To assure the outstanding quality of used materials and technologies, permanent testing and product development is needed. Our testing laboratory is equipped with devices that enable to measure a number of qualities, which are important for complete product evaluation. Continuous research is a foundation for new efficient products.
Pharma Systems makes daily in-house tests to ensure quality and to find the best solutions for manufacturing and use of HME and filter media. For the filtration efficiency evaluation our laboratory uses TSI Certitest 8310, recommended in the standard ISO23328-1 (Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 1: Salt test method to assess filtration performance.)
The test rig for the HME efficiency testing is built in accordance with ISO 9360-1:2000 (Anaesthetic and respiratory equipment — Heat and moisture exchangers (HMEs) for humidifying respired gases in humans — Part 1: HMEs for use with minimum tidal volumes of 250 ml). Every important parameter is measured and recorded through complete test duration.
Для обеспечения превосходного качества используемых материалов и технологий необходимо постоянно проводить испытания и совершенствовать продукты. Наша испытательная лаборатория оснащена оборудованием, которое позволяет измерить целый ряд качеств, которые играют важную роль при полной оценке продукта. Непрерывная научно-исследовательская работа позволяет создавать новые высокоэффективные продукты. Pharma Systems ежедневно проводит внутренние испытания качества, позволяющие найти оптимальные решения для производства и использования фильтровальных материалов и фильтров ТВО. Для оценки эффективности фильтрации наша лаборатория использует тест TSI Certitest 8310, рекомендуемый стандартом ISO23328-1 (Фильтры для дыхательных систем, используемые при анестезии и вентиляции легких – Часть 1: Использование солевого теста для оценки эффективности фильтрации). Испытательная установка для оценки эффективности ТВО создана в соответствии со стандартом ISO 9360-1:2000 (Оборудование для проведения анестезии и вентиляции легких – Использование тепловлагообменников (ТВО) для увлажнения вдыхаемого человеком воздуха – Часть 1: Использование ТВО при минимальном дыхательном объеме 250 мл). Во время проведения испытания оценивается и фиксируется каждый важный параметр.Для обеспечения превосходного качества используемых материалов и технологий необходимо постоянно проводить испытания и совершенствовать продукты. Наша испытательная лаборатория оснащена оборудованием, которое позволяет измерить целый ряд качеств, которые играют важную роль при полной оценке продукта. Непрерывная научно-исследовательская работа позволяет создавать новые высокоэффективные продукты.
Pharma Systems ежедневно проводит внутренние испытания качества, позволяющие найти оптимальные решения для производства и использования фильтровальных материалов и фильтров ТВО. Для оценки эффективности фильтрации наша лаборатория использует тест TSI Certitest 8310, рекомендуемый стандартом ISO23328-1 (Фильтры для дыхательных систем, используемые при анестезии и вентиляции легких – Часть 1: Использование солевого теста для оценки эффективности фильтрации).
Испытательная установка для оценки эффективности ТВО создана в соответствии со стандартом ISO 9360-1:2000 (Оборудование для проведения анестезии и вентиляции легких – Использование тепловлагообменников (ТВО) для увлажнения вдыхаемого человеком воздуха – Часть 1: Использование ТВО при минимальном дыхательном объеме 250 мл). Во время проведения испытания оценивается и фиксируется каждый важный параметр.
| Качество Качество работы компании Pharma Systems не знает границ. Наша цель – изучить и предотвратить каждый потенциальный фактор, который может угрожать или привести к отрицательным изменениям в качестве наших продуктов, сервиса или поставки. Аудит проведен компанией Intertek Semko |
|
|
|
Компания Pharma Systems является сертифицированным и уполномоченным производителем, обладающим следующими сертификатами:
|