To assure the outstanding quality of used materials and technologies, permanent testing and product development is needed. Our testing laboratory is equipped with devices that enable to measure a number of qualities, which are important for complete product evaluation. Continuous research is a foundation for new efficient products.
Pharma Systems makes daily in-house tests to ensure quality and to find the best solutions for manufacturing and use of HME and filter media. For the filtration efficiency evaluation our laboratory uses TSI Certitest 8310, recommended in the standard ISO23328-1 (Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 1: Salt test method to assess filtration performance.)
The test rig for the HME efficiency testing is built in accordance with ISO 9360-1:2000 (Anaesthetic and respiratory equipment — Heat and moisture exchangers (HMEs) for humidifying respired gases in humans — Part 1: HMEs for use with minimum tidal volumes of 250 ml). Every important parameter is measured and recorded through complete test duration.
Per garantire la straordinaria qualità delle tecnologie e dei materiali impiegati, è necessario testare e sviluppare i prodotti in modo continuo. Il nostro laboratorio di test è dotato di dispositivi che consentono di misurare diversi parametri, che sono importanti per una valutazione completa del prodotto. Una ricerca continua rappresenta la base per ottenere nuovi prodotti efficienti. Pharma Systems esegue quotidianamente test in sede, per garantire la qualità e per trovare le migliori soluzioni per la produzione e l'uso di SCU e di materiali per i filtri. Per valutare l'efficienza della filtrazione il nostro laboratorio utilizza TSI Certitest 8310, raccomandato dallo standard ISO23328-1 (Filtri di sistemi respiratori per uso anestetico e respiratorio - Parte 1: Metodo di prova con sale per valutare le prestazioni di filtrazione). La struttura del test per l'efficienza degli SCU è stato sviluppato in conformità con la norma ISO 9360-1:2000 (Apparecchiature per anestesia e ventilazione polmonare — Scambiatori di calore e di umidità (SCU) utilizzati per umidificare i gas respirati dalle persone — Parte 1: SCU per l'uso con volumi minimi di emissione del respiro di 250 ml). Ogni parametro importante viene misurato e registrato mediante un test completo della durata adeguata.
Per garantire la straordinaria qualità delle tecnologie e dei materiali impiegati, è necessario testare e sviluppare i prodotti in modo continuo. Il nostro laboratorio di test è dotato di dispositivi che consentono di misurare diversi parametri, che sono importanti per una valutazione completa del prodotto. Una ricerca continua rappresenta la base per ottenere nuovi prodotti efficienti.
Pharma Systems esegue quotidianamente test in sede, per garantire la qualità e per trovare le migliori soluzioni per la produzione e l'uso di SCU e di materiali per i filtri. Per valutare l'efficienza della filtrazione il nostro laboratorio utilizza TSI Certitest 8310, raccomandato dallo standard ISO23328-1 (Filtri di sistemi respiratori per uso anestetico e respiratorio - Parte 1: Metodo di prova con sale per valutare le prestazioni di filtrazione).
La struttura del test per l'efficienza degli SCU è stato sviluppato in conformità con la norma ISO 9360-1:2000 (Apparecchiature per anestesia e ventilazione polmonare — Scambiatori di calore e di umidità (SCU) utilizzati per umidificare i gas respirati dalle persone — Parte 1: SCU per l'uso con volumi minimi di emissione del respiro di 250 ml). Ogni parametro importante viene misurato e registrato mediante un test completo della durata adeguata.
| Qualità Non esistono limiti riguardo il lavoro di qualità di Pharma Systems. È necessario verificare e prevenire ogni potenziale rischio che possa mettere in pericolo o condurre a variazioni negative della qualità dei nostri prodotti, dei nostri servizi o delle nostre offerte. Revisione di Intertek Semko |
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Pharma Systems è un produttore certificato e approvato che detiene le seguenti certificazioni:
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