To assure the outstanding quality of used materials and technologies, permanent testing and product development is needed. Our testing laboratory is equipped with devices that enable to measure a number of qualities, which are important for complete product evaluation. Continuous research is a foundation for new efficient products.
Pharma Systems makes daily in-house tests to ensure quality and to find the best solutions for manufacturing and use of HME and filter media. For the filtration efficiency evaluation our laboratory uses TSI Certitest 8310, recommended in the standard ISO23328-1 (Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 1: Salt test method to assess filtration performance.)
The test rig for the HME efficiency testing is built in accordance with ISO 9360-1:2000 (Anaesthetic and respiratory equipment — Heat and moisture exchangers (HMEs) for humidifying respired gases in humans — Part 1: HMEs for use with minimum tidal volumes of 250 ml). Every important parameter is measured and recorded through complete test duration.
Zur Sicherung der herausragenden Qualität der verwendeten Materialien und Technologien, sind ständige Tests und Produktentwicklungen notwendig. Unser Prüflabor ist mit Geräten ausgestattet, mit denen eine Reihe von Eigenschaften gemessen werden können, die für die vollständige Produktbewertung wichtig sind. Die kontinuierliche Forschung bildet die Grundlage für neue effiziente Produkte. Bei Pharma Systems finden täglich betriebsinterne Tests zur Sicherung der Qualität und zur Suche nach besten Lösungen statt, um HME und Filtermedien herzustellen und zu verwenden. Für die Wirksamkeitsbewertung der Filtration verwendet unser Labor den TSI Certitest 8310, empfohlen nach dem Standard ISO23328-1 (Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 1: Prüfverfahren mit Salzpartikeln zur Bewertung der Filterleistung). Der Prüfstand für den Wirksamkeitstest für den Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher (HME) ist gemäß ISO 9360-1:2000 erstellt worden (Anästhesie- und Beatmungsgeräte — Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 1: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei Mindesthubvolumina von 250 ml). Jeder wichtige Parameter wird während der gesamten Prüffolge gemessen und dokumentiert.
Zur Sicherung der herausragenden Qualität der verwendeten Materialien und Technologien, sind ständige Tests und Produktentwicklungen notwendig. Unser Prüflabor ist mit Geräten ausgestattet, mit denen eine Reihe von Eigenschaften gemessen werden können, die für die vollständige Produktbewertung wichtig sind. Die kontinuierliche Forschung bildet die Grundlage für neue effiziente Produkte.
Bei Pharma Systems finden täglich betriebsinterne Tests zur Sicherung der Qualität und zur Suche nach besten Lösungen statt, um HME und Filtermedien herzustellen und zu verwenden. Für die Wirksamkeitsbewertung der Filtration verwendet unser Labor den TSI Certitest 8310, empfohlen nach dem Standard ISO23328-1 (Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 1: Prüfverfahren mit Salzpartikeln zur Bewertung der Filterleistung.)
Der Prüfstand für den Wirksamkeitstest für den Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher (HME) ist gemäß ISO 9360-1:2000 erstellt worden (Anästhesie- und Beatmungsgeräte — Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 1: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei Mindesthubvolumina von 250 ml). Jeder wichtige Parameter wird während der gesamten Prüffolge gemessen und dokumentiert.
Quality
| In Bezug auf die Qualitätsarbeit von Pharma Systems gibt es keinerlei Beschränkungen. Jede mögliche Gefahr für die Qualität der Produkte, die Qualität der Leistungen oder die Lieferung wird untersucht und verhindert sowie auch negative Veränderungen an diesen. Revidiert von Intertek Semko |
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Pharma Systems ist ein zertifizierter und zugelassener Hersteller mit folgenden Zertifikaten:
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